Maladie de Huntington

Maladie héréditaire et rare se traduisant par une dégénérescence neurologique
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Maladie de Huntington

Maladie héréditaire et rare se traduisant par une dégénérescence neurologique
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Image : Dr. Steven Finkbeiner, Gladstone Institute of Neurological Disease, The Taube-Koret Center for Huntington’s Disease Research, and the University of California San Francisco, CC BY 3.0, Wikimedia Commons
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Maladie héréditaire et rare se traduisant par une dégénérescence neurologique
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La maladie de Huntington est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort. Plusieurs pistes de traitements sont en cours d’expérimentation. La maladie se développe chez des personnes âgées en moyenne de 40 à 50 ans. Plus rarement, elle se manifeste sous une forme précoce avec l’apparition de premiers symptômes entre 15 et 25 ans. Ces symptômes ne sont pas tous présents chez tous les malades et diffèrent considérablement selon les…
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8 433attaque6 407défense
Elles comptent quand elle frappe, dans un deck.
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