Syndrome d'Ehlers-Danlos

Groupe d'affections génétiques rares du tissu conjonctif
7 1843 007
Syndrome d'Ehlers-Danlos

Groupe d'affections génétiques rares du tissu conjonctif
7 1843 007
Image : JohnGohn, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons
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Groupe d’affections génétiques rares du tissu conjonctif
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Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois Edvard Ehlers et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain. La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu'elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes. Le point commun à…
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Elles comptent quand elle frappe, dans un deck.
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