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Syndrome d'Ehlers-Danlos

Ultra rare

Groupe d'affections génétiques rares du tissu conjonctif

7 1843 007

Image : JohnGohn, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

Syndrome d’Ehlers-Danlos

Ultra rareCarte ultra rare

Groupe d’affections génétiques rares du tissu conjonctif

Sa rareté

6 507 lectures sur Wikipédia en 30 jours.

  1. Commune
  2. Peu commune
  3. Rare
  4. Super rare
  5. Ultra rare
  6. Légendaire

Son article

Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois Edvard Ehlers et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain. La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu'elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes. Le point commun à…

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Ses forces

7 184attaque3 007défense

Elles comptent quand elle frappe, dans un deck.

Ses dernières ventes

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