Trisomie 21

Anomalie chromosomique congénitale
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Trisomie 21

Anomalie chromosomique congénitale
9 0009 540
Image : RedCarpetReport, CC BY-SA 2.0, Wikimedia Commons
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La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, un retard cognitif est observé, associé à des modifications morphologiques particulières. C'est l'anomalie chromosomique la plus commune avec, aux États-Unis en 1996, une prévalence de 9,2 pour 10 000 naissances vivantes. L'incidence est d'environ 1 pour 770 naissances, toutes grossesses confondues, et varie en fonction de l'âge de la mère (seul facteur de risque connu à ce jour, les mères plus âgées…
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Elles comptent quand elle frappe, dans un deck.
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